簡歷：邱龍新，博士、教授。華東師范大學生物學學士（1991），廈門大學生物化學與分子生物學碩士（2005），廈門大學動物學博士（2009）。曾于1997－1998獲原國家教委世行貸款項目資助赴英國曼徹斯特大學訪學?，F任龍巖學院生命科學學院副院長。校教學名師、校生物化學與分子生物學學術帶頭人、校生物化學與分子生物學重點學科負責人。擔任國際刊物《Pharmacologia》編委，《PLOS ONE》、《World Journal of Gastroenterology》、《Endocrine》等審稿專家。
主要研究方向：中草藥活性物質與代謝性疾病病理機制。近五年來主持福建省自然科學基金面上項目、福建省科技計劃重點項目、福建省教育廳A類科技項目及龍巖市科技項目各1項，參與國家自然科學基金面上項目2項；發表論文16篇，其中在國際頂級刊物《The Journal of Biological Chemistry》（當年影響因子5.85）和其他SCI源期刊上以第一作者或通訊作者身份發表9篇。
研究方向或領域：本課題組主要開展中草藥分子藥理及基于藥物靶點的中草藥的開發及應用研究。代謝性核受體——過氧化物酶體增殖物激活受體（peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs）在調控機體脂質代謝、炎癥應答和免疫方面具有重要作用。本課題組的研究發現醛糖還原酶（aldose reductase, AR）通過調控PPARα的磷酸化在糖尿病血脂異常（diabetes dyslipidemia）和脂肪性肝病(fatty liver disease, FLD)的發生發展中扮演了重要角色。我們的研究在世界上首次闡明了AR與糖尿病、FLD等代謝綜合征的關系，并且提示了AR可以作為治療這些疾病的分子靶點，為這些疾病的藥物開發提供了新的思路。本課題組因而開展了基于PPARs或AR這些靶點的中草藥活性成分的開發應用研究。目前已經在紅車軸草、絞股藍等中草藥中篩選到了一些具有治療糖尿病血脂異常和FLD的PPARs激動劑和AR抑制劑。同時，本課題組建立了基于PPARs的仔豬免疫調節劑篩選模型，將一些PPARs激動劑作為免疫調節劑應用于仔豬的生產取得了較好的成效。
承擔課題：1. 福建省科技計劃重點項目，項目號 2010N0023，中草藥PPARs激動劑的提取工藝及其緩解免疫應激引起的仔豬生長抑制研究，主持, ¥150,000，2010,7-2012,82. 福建省自然科學基金，項目號 2009J01180，醛糖還原酶對2型糖尿病小鼠肝臟脂質代謝的影響與機制，主持，¥75000，2009,3-2011,113. 福建省教育廳科技項目A類，項目號JA10258，鷹嘴豆芽素A及刺芒柄花素對糖尿病小鼠的作用和機制，主持, ¥15,000，2010,8-2012,74. 國家自然科學基金, 項目號30770490, 多元醇糖代謝支路在糖尿病腎病發生發展中的作用, 項目組主要成員（排名第二）, ¥350,000, 2008,1-2010,125. 龍巖市科技計劃項目，項目號2012LY44，中草藥類黃酮免疫調節劑的研制及其在仔豬生產上的應用，主持，¥100,000，2012,8-2014,7
代表性成果：
Qiu,L（邱龍新）, Wu,X, Chau,JF, Szeto,IY, Tam,WY, Guo,Z, Chung,SK, Oates,PJ, Chung,SS*, Yang,JY*. Aldose reductase regulates hepatic peroxisome proliferator-activated receptor alpha phosphorylation and activity to impact lipid homeostasis. J Biol Chem 283:17175-17183, 2008. （影響因子5.85）
Qiu,L(邱龍新), Zhang,C, Zhang,J, Liang,J, Liu,J, Ji,C, Yang,JY*. Intraperitoneal co-administration of thymosin alpha-1 ameliorates streptozotocin-induced pancreatic lesions and diabetes in C57BL/6 mice. Int J Mol Med 23:597-602, 2009.
Qiu,L*（邱龍新）, Lin,B（林波）, Lin,Z（林臻楨）, Lin,Y（林一平）, Lin,M（林美聰）, Yang,X (楊小燕). Biochanin A ameliorates the cytokine secretion profile of lipopolysaccharide-stimulated macrophages by a PPARγ-dependent pathway. Mol Med Reports 5:217-212, 2012.
Qiu,L（邱龍新）, Lin,J（林建輝）, Xu,F（徐翻貴）, Gao,Y（高月鴻）, Zhang,C, Liu,Y, Luo,Y, Yang,J,Y*. Inhibition of aldose reductase activates hepatic peroxisome proliferator activated receptor-a and ameliorates hepatosteatosis in diabetic db/db mice. Exp Diabetes Res 2012:789730, 2012.
Qiu,L*（邱龍新）, Ye,H（葉紅）, Chen,L（陳麗妹）, Hong,Y（洪雅敏）, Zhong,F（鐘佛金）, Zhang,T（張婷婷）. Red clover extract ameliorates dyslipidemia in streptozotocin-induced diabetic C57BL/6 mice by activating hepatic PPARα. Phytother Res 26:860-864, 2012.
Qiu,L*（邱龍新）, Chen,T（陳彤）, Zhong,F（鐘佛金）, Hong,Y（洪雅敏）, Chen,L（陳麗妹）, Ye,H（葉紅）. Red clover extract exerts antidiabetic and hypolipidemic effects in db/db mice. Exp Ther Med 4:699-704, 2012.
Qiu,L *（邱龍新）, Lin,J（林建輝）, Ying,M（應苗）, Chen,W（陳偉強）, Yang,J（楊金梅）, Deng,T（鄧甜甜）, Chen,J（陳金鳳）, Shi,D（石端玉）, Yang,JY*. Aldose reductase is involved in the development of murine diet-induced nonalcoholic steatohepatitis. PLOS ONE 8: e73591，2013. (影響因子3.73) Chen,T（陳彤）, Zhong,F（鐘佛金）, Hong,Y（洪雅敏）, Su,W（蘇偉嬌）, Zhuang,L（莊莉莉）.
Qiu,L*（邱龍新）. Effect of red clover extract on methionine-choline-deficient diet-induced steatohepatitis in C57BL/6 mice. Chinese J Natural Med 12:1-5. 2014.
